Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de janvier 2017
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 09 au 12 janvier à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a poursuivi la procédure d’arbitrage concernant les rétinoïdes (article 31) ainsi que la procédure d’arbitrage concernant les facteurs…
